Saúde
Anvisa autoriza testes em humanos de vacina brasileira contra malária
Estudo de fase I da Vivaxin vai avaliar 48 adultos sem infecção prévia; acompanhamento clínico está previsto para durar 360 dias.
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Estudo de fase I da Vivaxin vai avaliar 48 adultos sem infecção prévia; acompanhamento clínico está previsto para durar 360 dias.
Anvisa autorizou estudo de fase 1 da Vivaxin, que será realizado no Hospital das Clínicas, em Belo Horizonte, com 48 voluntários.